Отпускается исключительно по рецепту
Фармацевтические группы
Фармацевтические действия
Активные вещества
290.00 руб.
Срок годности: 11.2021
![]() |
![]() |
Инструкция по использованию
1 таблетка включает:
- Активные вещества
- Мелоксикам 15 мг.
- Дополнительные вещества
Крахмал картофельный, лактозы моногидрат, повидон, тринатрия цитрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
В блистере 10 пилюль. В упаковке 2 блистера.
Показания к использованию
- Остеоартроза.
- Ревматоидного артрита.
- Анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева).
- Иных септических и разрушительных болезней, сопровождающихся болевым синдромом.
Фармакокинетика
-
Всасывание
Отлично впитывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Синхронный приём еды не меняет всасывание. При применении медикамента внутрь в норме 15 мг его концентрация пропорциональна норме.
-
Рассредоточение
C ss достигаются на протяжении 3-5 дней. При продолжительном использовании медикамента (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые наблюдаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики.
![]() |
![]() |
Связывание с белками плазмы – более 99%.
Спектр отличий между предельными и базальными концентрациями медикамента после его приема 1 раз/сут сравнительно мал и при норме 15 мг составляет 0.8-2 мкг/мл. Мелоксикам проходит через гистогематические преграды, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% C max плазмы крови.
-
Метаболизм
Мелоксикам почти целиком метаболизируется в печени с образованием 4 фармацевтически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от нормы), формируется путем окисления промежуточного метаболита — 5′-гидроксиметилмелоксикама (9% от нормы). При изучениях in vitro установлено, что биотрансформация случается при участии CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух иных метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины нормы медикамента) участвует пероксидаза, активность которой, вероятно, персонально варьирует.
-
Выведение
![]() |
![]() |
Выводится в эквивалентной стадии с калом и мочой, в основном в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной нормы, в моче в неизмененном виде медикамент выявляется только в следовых количествах. T 1/2 — 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
-
Фармакокинетика в специальных клинических случаях
У лиц старого возраста клиренс медикамента понижается. V d низкий и составляет в среднем 11 л.
У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью средней стадии тяжести фармакокинетика мелоксикама значительно не изменяется.